| 发明名称 | 达比加群酯的制备方法及其中间体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种用于制备式(1)的达比加群酯或其药学上接受的盐的方法。<img file="DDA0000436668410000011.GIF" wi="1432" he="400" /> | ||
| 申请公布号 | CN103619832A | 申请公布日期 | 2014.03.05 |
| 申请号 | CN201280029071.3 | 申请日期 | 2012.05.10 |
| 申请人 | 埃吉斯药物股份公开有限公司 | 发明人 | I·基拉伊;T·绍博;G·希米格;B·沃尔克;L·兹拉维克;J·巴考茨;G·鲁日奇;G·卢卡克斯;L·蓬戈;A·博佐;M·托内劳里茨;M·科瓦奇 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.用于制备下式的达比加群酯或其药学上可接受的盐的方法<img file="FDA0000436668390000011.GIF" wi="1361" he="383" />所述方法包括：还原以下通式的化合物<img file="FDA0000436668390000012.GIF" wi="1265" he="305" />其中R代表氢；C<sub>1-6</sub>直链或支链、饱和的或部分地或完全地不饱和的烃链，C<sub>1-6</sub>直链或支链、部分地或完全地卤代的烷基；芳基或甲氧基甲基如果需要的话，将如此得到的下式的化合物转化成盐，<img file="FDA0000436668390000013.GIF" wi="1199" he="304" />和使式(2)的化合物或其盐与甲酸氯己酯反应，得到式(1)的化合物，且如果需要的话，从式(1)的化合物形成盐。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||