| 发明名称 | 一种含三氟甲基的三唑并吡啶的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种如式（I）所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的2-肼基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与如式（Ⅲ）所示的酸在POCl<sub>3</sub>中于80~150℃进行超声波辐射关环反应，充分反应后所得反应液经后处理即得产物三唑并吡啶衍生物。式（I）或式（III）中，R为取代苯基，所述的取代基选自下列基团：代表C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、卤素或硝基。本发明的制备方法操作简单，产物收率高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。<img file="2013106729881100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="600" he="207" /> | ||
| 申请公布号 | CN103613594A | 申请公布日期 | 2014.03.05 |
| 申请号 | CN201310672988.1 | 申请日期 | 2013.12.12 |
| 申请人 | 浙江工业大学 | 发明人 | 杨明艳;孙召慧;刘幸海;翁建全;谭成侠 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人 | 吴秉中 |
| 主权项 | 1.一种如式（I）所示的三唑并吡啶的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的2-肼基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与如式（Ⅲ）所示的酸在POCl<sub>3</sub>中于80~150℃进行超声波辐射关环反应，充分反应后所得反应液经后处理即得产物三唑并吡啶衍生物；<img file="2013106729881100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="250" he="239" />（I）<img file="2013106729881100001DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="217" he="140" />（II）<img file="2013106729881100001DEST_PATH_IMAGE006.GIF" wi="106" he="26" />（III）式（I）或式（III）中，R为取代苯基，所述的取代基选自下列基团：代表C1~C10的烷基、C1~C10的烷氧基、卤素或硝基。 | ||
| 地址 | 310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区 | ||