| 发明名称 | 一种1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮的合成方法，包括如下步骤：（1）在Pd/C催化剂催化下，用氢气室温还原1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐；（2）在惰性气体保护和温度0～5℃下，用K2CO3中和步骤（1）的反应液，然后加入二碳酸二叔丁酯，将温度升至室温，反应得到1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮。采用本发明合成方法路线简单，便于操作，产物收率可达50～65%，可用于工业化大规模生产。 | ||
| 申请公布号 | CN103613531A | 申请公布日期 | 2014.03.05 |
| 申请号 | CN201310630778.6 | 申请日期 | 2013.12.02 |
| 申请人 | 江苏弘和药物研发有限公司 | 发明人 | 徐骏;吴妤萱 |
| 分类号 | C07D211/74(2006.01)I | 主分类号 | C07D211/74(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人 | 夏晏平 |
| 主权项 | 一种1‑叔丁甲氧羰基‑3‑哌啶酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）在Pd/C催化剂催化下，用氢气室温还原1‑苄基‑3‑哌啶酮盐酸盐；（2）在惰性气体保护和温度0～5℃下，用K2CO3中和步骤（1）的反应液，然后加入二碳酸二叔丁酯，将温度升至室温，反应得到1‑叔丁甲氧羰基‑3‑哌啶酮。 | ||
| 地址 | 214135 江苏省无锡市新区震泽路18号无锡国家软件外包园处子座A | ||