茶多糖衍生物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种茶多糖衍生物的制备方法，该方法以具有降血糖活性的茶多糖为原料，通过室温下化学偶联反应合成出含有叔胺基团的茶多糖衍生物。本发明反应条件温和，避免使用强酸溶剂，较大程度上避免了茶多糖的降解，有利于保持茶多糖的生物活性。本发明的工艺简单，操作方便，所需设备及原材料廉价。本发明制备出的含有叔胺基团的茶多糖衍生物，可望用作一种基因载体，用于在肝细胞转染胰岛素基因，进一步提高降血糖性能，因而在治疗糖尿病方面具有一定的应用前景。

主权项

一种含有叔胺基团的茶多糖衍生物的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：S1. 称取0.1～1克茶多糖，置于10～100毫升pH4~7的缓冲溶液中，于室温溶解；S2. 称取0.5～5克1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，置于1～10毫升pH4~7的缓冲溶液中，于室温搅拌5～30分钟溶解；S3. 将步骤S2得到的混合液滴加到步骤S1得到的混合液，于室温反应1～24小时，将反应液用蒸馏水透析，干燥后得到中间产物，命名为NACU‑TPS；S4. 称取0.1～1克步骤S3得到的中间产物NACU‑TPS，溶于5～50毫升的无水二甲亚砜中，于室温溶解；S5. 称取0.1～10克N,N'‑羰基二咪唑，置于1～10毫升的无水二甲亚砜中，于室温搅拌1～10小时溶解；S6. 将步骤S5得到的混合液以及0.1～10毫升3‑二甲胺基丙胺分别滴加到步骤S4得到的混合液，在惰性气体保护下，于室温反应1～24小时后，用酸溶液调节反应体系的pH值至中性，然后将反应液用蒸馏水透析，干燥后得到终产物—含有叔胺基团的茶多糖衍生物，命名为DMAPA‑NACU‑TPS。