Compuestos de imidazol y pirazolopiridina como antagonistas del receptor CCR1

摘要

Un compuesto de la fórmula (I) en donde, X, es nitrógeno ó, C-R2; Ar1, es carbociclo, heteroarilo ó heterociclilo, cada uno de ellos, opcionalmente sustituido por una a tres Ra; Ar2, es carbociclo, heteroarilo ó heterociclilo, cada uno de ellos, opcionalmente sustituido por una a tres Rb; G cíclico, es carbociclo, ó eterociclilo, cada uno de ellos, opcionalmente sustituido por una a dos Rg; R1, es hidrógeno, alquilo C1-6 ó alcoxi C1-6-alquilo C1-6; R2, es hidrógeno ó Ra; Ra, es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, amino, mono- ó di-alquilamino C1-6, cicloalquilamino C3-6, alquilaminocarbonilo C1-6, acilo C1-6, acilamino C1-6, dialquilaminocarbonilo C1-6, hidroxilo, halógeno, ciano, nitro, oxo, R3-S(O)m-NH-, R3-NH-S(O)m-, arilo ó carboxilo; Rb es hidroxilo, carboxilo, halógeno, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-CO2-alquilo C1-6, nitro, -SO3H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, alquil C1-6-C(O)-, -(CH2)n-NRcRd, R3-S(O)m(CH2)0-1-, R3-S(O)m-NRe-, R3-NRe-S(O)m(CH2)0-1-, -NRf-C(O)-Re, -(CH2)y-C(O)-(CH2)n-NRcRd, heterociclilo, arilo ó heteroarilo, cada Rb, allí en donde sea posible, se encuentra opcionalmente halogenada o sustituida con 1 a 3 alquilo C1-6, hidroxilo, acilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquil C1-6-S(O)m-, arilo ó carboxilo; cada Rc, Rd son, de una forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, acilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, ciano-alquilo C1-6, alquil C1-6-alcoxi C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonil C1-6-alquilo C0-3, alcoxicarbonil C1-6- cicloalquilo C3-10, -(CH2)n-C(O)-NReRf ó-(CH2)n-NReRf; cada Re, Rf son, de una forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6- alquilo C1-6, mono- ó di-alquilamino C1-6-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 ó acilo C1-6; R8, es alquilo C1-6, en donde, el alquilo C1-6, se encuentra opcionalmente parcialmente o completamente halogenado, alquenilo C2-6, carbociclo, alcoxi C1-6, carbociclil-alcoxi C1-6, carbociclil-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, hidroxilo, -(CH2)n-CO2alquilo C1-6, u oxo; R3, es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, heterociclilo(CH2)0-1, mono -ó di-alquilamino C1-6, mono- ó di- alquilamino C1-6-(CH2)2-3N(Re)-, arilo ó heteroarilo, cada uno de ellos, opcionalmente sustituido con 1 a 3 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, halógeno, hidroxilo, oxo, carboxilo, -C(O)NReRf, amino, mono- ó di-alquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 ó acilamino C1-6; cada n, y son, de una forma independiente, 0-3; cada m es, de una forma independiente, 0-2; o una sal de éste, farmacéuticamente aceptable.