发明名称 |
一种检测LBP基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒 |
摘要 |
本发明属于分子生物学领域,具体涉及检测LBP基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒,该方法包括步骤:1)设计特异性扩增引物和测序引物;2)用特异性扩增引物对待测标本的DNA进行PCR扩增;3)用焦磷酸测序法进行测序。本发明的方法及试剂盒能够实现快速、简便、准确、高效、实用、经济的检测LBP基因标签SNP基因型,能够满足临床检验实际工作的需要,利于LBP基因标签SNP检测预测疾病的发生、发展风险。 |
申请公布号 |
CN103602753A |
申请公布日期 |
2014.02.26 |
申请号 |
CN201310659016.9 |
申请日期 |
2013.12.09 |
申请人 |
中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
发明人 |
曾灵;蒋建新;张安强;王海燕;杜娟;顾玮;岳彩黎 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
北京元本知识产权代理事务所 11308 |
代理人 |
黎昌莉 |
主权项 |
检测LBP基因标签单核甘酸多态性位点的方法,其特征在于:包括以下步骤:1)特异性引物的设计根据被证实的LBP基因标签单核甘酸多态性位点,设计特异性扩增引物和测序引物,其中,所述特异性扩增引物中的一条用生物素标记;2)PCR扩增以待测标本的DNA为模板,用步骤1)所述的特异性扩增引物进行PCR反应,得PCR扩增物;3)焦磷酸测序将步骤2)所得PCR扩增物采用碱变性使其分开成单链,取其中被生物素标记的单链PCR扩增产物纯化后,与步骤1)所述测序引物进行杂交反应,并分析结果以判断所述待测标本的靶单核甘酸是否具备多态性。 |
地址 |
400042 重庆市渝中区大坪长江支路10号 |