纳米颗粒与纳米棒杂化结构的一步合成方法

摘要

本发明公开了一种纳米颗粒与纳米棒杂化结构的一步合成方法。该方法是通过将反应物前驱体聚乙烯亚胺、硝酸锌、硝酸铒、环六亚甲基四胺依次溶解在去离子水中，然后将该溶液经水热反应，最终得到纳米颗粒及纳米颗粒与纳米棒杂化结构。本发明的优点在于：该一步合成方法操作简单，所用前驱体材料成本低廉、无毒性，纳米棒与纳米颗粒的尺寸可控。该发明制备的纳米功能材料可以应用于太阳能电池及红外发光等诸多方面。

主权项

一种纳米颗粒与纳米棒杂化结构的一步合成方法，其特征在于包括以下步骤：先通过将一定量的聚乙烯亚胺液体、硝酸锌固体、硝酸铒固体、环六亚甲基四胺固体依次溶解到去离子水中，使得形成的溶液中聚乙烯亚胺浓度为0.25‑12.5mM，硝酸锌浓度为4.5‑49.5mM，硝酸铒浓度为0.05‑5mM，环六亚甲基四胺浓度为4‑60mM，然后加热溶液使之在60‑150℃下水热反应1‑12小时，待溶液冷却至室温后，收集沉淀，即得到纳米颗粒与纳米棒杂化结构；制备过程中各原料的配比为：硝酸锌与硝酸铒的摩尔比例在99:1‑90:10之间；聚乙烯亚胺与硝酸锌和硝酸铒总量的摩尔比在0.05:1‑0.25:1之间；环六亚甲基四胺与硝酸锌和硝酸铒总量的摩尔比在0.8:1‑1.2:1之间。