发明名称 一种丙氧咪唑的制备方法
摘要 本发明涉及化学或药物领域,特别是一种丙氧咪唑的制备方法。本发明提供了一条全新的丙氧咪唑的合成路线,以间二氯苯为起始原料,经过硝化、氨化、缩合、还原、环合反应得到丙氧咪唑。将现有工业化路线中的起始原料对乙酰氨基苯酚改为廉价的间二氯苯;缩合采用正丙醇或正丙醇的碱金属盐,避免使用溴丙烷产生含溴废水,环境友好;还原工艺由硫化碱改为清洁高效的还原工艺。该合成新工艺简洁高效、污染少、质量高,适合工业化生产。
申请公布号 CN103601685A 申请公布日期 2014.02.26
申请号 CN201310654206.1 申请日期 2013.12.05
申请人 常州亚邦齐晖医药化工有限公司 发明人 苏文杰;朱建民;吴建才;王四香;王学成
分类号 C07D235/32(2006.01)I 主分类号 C07D235/32(2006.01)I
代理机构 镇江京科专利商标代理有限公司 32107 代理人 朱坤保
主权项 1.一种丙氧咪唑的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:<img file="FDA0000430929430000011.GIF" wi="1927" he="630" />(1)硝化:以间二氯苯为原料,在浓硫酸催化下经硝酸硝化,反应结束分去废酸层,碱中和,水洗有机层得到2,4-二氯硝基苯;(2)氨化:2,4-二氯硝基苯在与氨化试剂反应得到2-硝基-5-氯苯胺;(3)缩合:2-硝基-5-氯苯胺与正丙醇或正丙醇的碱金属盐缩合得到2-硝基-5-丙氧基苯胺;(4)还原:2-硝基-5-丙氧基苯胺经催化氢化还原法或水合肼还原法还原得到4-丙氧基-1,2-苯二胺;(5)环合:4-丙氧基-1,2-苯二胺在环合剂作用下进行环合得到丙氧咪唑。
地址 213127 江苏省常州市新北区金龙路18号