| 发明名称 | 作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一类新的式I化合物、含有此类化合物的药物组合物以及采用此类化合物治疗或预防疾病或障碍的方法，所述疾病或障碍与激酶活性异常或失控有关，尤其是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。<img file="DDA0000138846340000011.GIF" wi="672" he="454" /> | ||
| 申请公布号 | CN102725283B | 申请公布日期 | 2014.02.26 |
| 申请号 | CN201080038197.8 | 申请日期 | 2010.08.27 |
| 申请人 | IRM责任有限公司;诺华股份有限公司 | 发明人 | 黄胜林;金仙明;刘佐胜;D·蓬;J·E·泰卢;万咏勤;王兴;谢永平 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式Ia化合物或其立体异构体或可药用盐： <img file="FDA0000409919520000011.GIF" wi="1028" he="586" />其中： Y选自N和CR<sub>6</sub>； R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>独立地选自氢、卤素、C<sub>1-4</sub>烷基和C<sub>1-4</sub>烷氧基；条件是当R<sub>5</sub>是氟时，R<sub>3</sub>和R<sub>6</sub>不都是氢； R<sub>4</sub>选自-R<sub>9</sub>；其中R<sub>9</sub>选自C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>3-8</sub>环烷基；其中R<sub>9</sub>所述的烷基任选地被1至3个独立地选自以下的基团取代：卤素和卤素-取代的-C<sub>1-4</sub>烷基； R<sub>7</sub>选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基和C<sub>3-5</sub>杂环烷基。 | ||
| 地址 | 英属百慕大群岛哈密尔顿 | ||