| 发明名称 | 二氢吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的二氢吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X或n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及这些化合物在制备治疗高血压的药物中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN102372692B | 申请公布日期 | 2014.02.26 |
| 申请号 | CN201110245007.6 | 申请日期 | 2011.08.18 |
| 申请人 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 发明人 | 黄振华 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D453/06(2006.01)I;C07D211/90(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P5/40(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：<img file="FSB0000116066200000011.GIF" wi="881" he="428" />其中，R<sup>1</sup>选自未被取代或被1至2个取代基Q<sup>1</sup>取代的以下基团：<img file="FSB0000116066200000012.GIF" wi="2053" he="396" />p选自0、1或2，Q<sup>1</sup>独立地选自苄基，二(苯基)甲基，吡啶基甲基或二(吡啶基)甲基，所述Q<sup>1</sup>还可以进一步被氟原子、氯原子、羟基或氨基取代；X为O；R<sup>2</sup>代表甲基，乙基，异丙基，三氟甲基或甲氧基乙基；R<sup>3</sup>选自氢原子，氟原子，氯原子或硝基；n选自1或2；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>分别独立地选自氨基，未被取代或被1至2个取代基Q<sup>2</sup>取代的甲基、乙基、丙基或丁基，且其中的碳原子可以被1～3个O、N(H)<sub>m</sub>或C(O)替换，Q<sup>2</sup>选自氟原子、氯原子、羟基或氨基；m选自0、1或2。 | ||
| 地址 | 250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号 | ||