| 摘要 |
1. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена развития поджелудочной железы в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий:приведение указанных клеток или тканей в контакт по меньшей мере с одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину от 5 до 30 нуклеотидов, причем указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 50% идентичную последовательности, обратно комплементарной полинуклеотиду, содержащему от 5 до 30 последовательных нуклеотидов в рамках от 1 до 1235 нуклеотида последовательности SEQ ID SEQ ID NO: 6, от 1 до 17964 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 7, от 1 до 1 до 50003 нуклеотида последовательности SEQ ID SEQ ID NO: 8, от 1 до 486 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 9, от 1 до 494 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 10, от 1 до 1992 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 11, или от 1 до 1767 нуклеотида последовательности SEQ ID NO: 12; с модулированием, таким образом, функции и/или экспрессии указанного полинуклеотида гена развития поджелудочной железы в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro.2. Способ модулирования функции и/или экспрессии полинуклеотида гена развития поджелудочной железы в клетках или тканях пациента in vivo или in vitro, включающий:приведение указанных клеток или тканей в контакт по меньшей мере с одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину 5-30 нуклеотидов, причем указанный по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 50% идентичную обратно комплементарной последовательности природной антисмысловой последовательности к полинуклеотиду гена развития поджелудочной железы; с модулированием, т� |
