5-酮基己腈合成2-甲基吡啶的方法

摘要

本发明是一种5-酮基己腈合成2-甲基吡啶的方法，该方法以5-酮基己腈（乙酰基丁腈）为原料，在氢气存在下，固定床中装填颗粒催化剂，在温度380～420℃，压力0.02～0.1MPa条件下，一步合成2-甲基吡啶；颗粒催化剂各活性组分以原子数计为Zn1.0CraCubMncKdOe。该方法以原料5-酮基己腈在氢气存在下，同时发生加氢、关环、再脱氢生成2-甲基吡啶，其设计合理，可操作性强，操作安全，方法中没有废水、废弃、废固产生，符合现代绿色化工要求。该方法使用复合锌-铬-铜-锰-钾作催化剂，使5-酮基己腈转化率99.9%，2-甲基吡啶摩尔收率99.0%，可以直接用于合成2-氰基吡啶。

主权项

一种5‑酮基己腈合成2‑甲基吡啶的方法，其特征在于：该方法以5‑酮基己腈为原料，在氢气存在下，固定床中装填颗粒催化剂，在温度380～420℃，压力0.02～0.1MPa条件下，一步合成2‑甲基吡啶；5‑酮基己腈负荷为40～180g/升催化剂L·h，尾气中标态氢气循环量为0.08～0.2m3/升催化剂L·h；颗粒催化剂各活性组分以原子数计为：Zn1.0CraCubMncKdOea值范围为0.8～1.0；b值范围为0.2～0.4；c值范围为0.1～0.3；d值范围为0.04～0.06；e为满足各元素氧化物所需氧的总和；所述的颗粒催化剂采用煅烧方法制备，煅烧温度为500～650℃。