| 发明名称 | 超短效麻醉效应的N-取代咪唑羧酸酯类化合物、制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 超短效麻醉效应的N-取代咪唑羧酸酯类化合物，结构如式（Ⅰ）所示。式中的R为<img file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="63" he="24" />、<img file="DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="51" he="32" />，或者为-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OR'，其中n=1~3的整数，R'为选自C<sub>1~4</sub>的烷基或酰基，且当n=2时，R'不为甲基。该化合物能够产生快速、可逆的全身麻醉效应。动物实验显示，该化合物及其药学上可接受的盐类化合物，具有比依托咪酯麻醉效应更短效的特点，提示其能够在体内快速代谢，可作为一类超短效的全身麻醉药物使用，也有利于缩短其对皮质激素的抑制时间，具有明显的优势和良好的应用前景。该化合物可以通过N-取代咪唑羧酸化合物与相应的醇、卤代醇或其酯、卤化物等经缩合或取代反应得到。<img file="DEST_PATH_IMAGE006.GIF" wi="142" he="128" /> | ||
| 申请公布号 | CN103588757A | 申请公布日期 | 2014.02.19 |
| 申请号 | CN201310333714.X | 申请日期 | 2013.08.03 |
| 申请人 | 四川大学华西医院 | 发明人 | 杨俊;张文胜;刘进 |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4174(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都立信专利事务所有限公司 51100 | 代理人 | 濮家蔚 |
| 主权项 | 1.超短效麻醉效应的N-取代咪唑羧酸酯类化合物，结构如式（Ⅰ）所示，<img file="201310333714X100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="142" he="129" />式中的R为<img file="201310333714X100001DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="63" he="27" />、<img file="201310333714X100001DEST_PATH_IMAGE006.GIF" wi="51" he="33" />，或者为-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>OR'，其中n=1~3的整数，R'为选自C<sub>1~4</sub>的烷基或酰基，且当n=2时，R'不为甲基。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市外南国学巷37号 | ||