一种非水乳液聚合体系可控制备聚合物凝胶微粒的方法

摘要

本发明公开了一种非水乳液聚合体系制备聚合物凝胶微粒的方法。它的步骤如下：（1）取乳化剂溶于非极性溶剂中，溶解后，向溶液中滴加多双键官能团单体；另取双巯基功能团单体溶于极性溶剂，逐滴滴加至上述含多双键官能团单体的溶液中，再滴加三乙胺，磁力搅拌下反应；（2）加入极性溶剂，分液漏斗分层，蒸发溶剂后晾干，真空干燥，得到平均粒径为210~623nm的聚合物凝胶微粒。本发明采用非水乳液聚合法，其分散相和连续相都为有机溶剂，不但可以可控制备聚合物凝胶微粒，还可以避免水对聚合反应的干扰。制备的乳液具有平均粒径分布窄、粒径可控、反应过程易控制等特点，并且得到的聚合物具有多官能团，可进一步修饰，用于药物的负载和释放，成为设计多种多样的凝胶药物释放体系的平台。

主权项

一种非水乳液聚合体系可控制备聚合物凝胶微粒的方法，其特征在于它的步骤如下：（1）称取0.05~0.50g乳化剂溶于15~30 mL的非极性溶剂中，至完全溶解，向溶液中滴加0.29~0.40g多双键官能团单体，得到含多双键官能团单体的溶液，另称取0.23~0.45 g 双巯基功能团单体，加入到0.5~1.5mL极性溶剂中，至完全溶解，得到双巯基功能团单体溶液，用注射器抽取配制的双巯基功能团单体溶液，逐滴滴加至上述含多双键官能团单体的溶液中，持续滴加25~60min，再逐滴滴加0.3~0.5mL三乙胺，磁力搅拌下，反应3~54h；（2）加入0.5~1.5mL 极性溶剂，分液漏斗分层，用旋转蒸发仪蒸发溶剂，晾干，真空干燥10~48h，得到聚合物凝胶微粒。