苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法

摘要

本发明公开了一种苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法，其步骤为：（1）式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物缩合反应生成具有式（Ⅳ）化合物；（2）在有机溶剂环境下，采用氧化剂对式（Ⅳ）化合物进行氧化，即得式（Ⅰ）所示的苯并[c]异噁唑-3（1H）-酮化合物；所述氧化剂为高价有机碘试剂。本方法具有反应过程简单、反应原料制备路线短、容易操作等优点。

主权项

1.一种式（Ⅰ）所示苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法，                         （Ⅰ）其特征在于：（1）式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物缩合反应生成具有式（Ⅳ）化合物；（Ⅱ）              （Ⅲ）                   （Ⅳ）（2）在有机溶剂环境下，采用氧化剂对式（Ⅳ）化合物进行氧化，即得式（Ⅰ）所示的苯并[c]异噁唑-3（1H）-酮化合物；所述氧化剂为高价有机碘试剂；所述式（Ⅰ）-（Ⅳ）中：R₁选自：氢、C₁-C₁₀烷氧基、氨基、酰氨基、杂环基、C₃-C₈环氧烷基；R₂选自：氢、卤素、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀卤代烷基、杂环基、C₁-C₈环烷基、C₁-C₈卤代环烷基。