| 发明名称 | 作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂的3-(3-氨基哌啶-1-基)-5-氧代-1,2,4-三嗪衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了作为二肽基肽酶（DPP-IV）抑制剂的3-(3-氨基哌啶-1-基)-5-氧代-1,2,4-三嗪衍生物，及其药物组合物与使用方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102791701B | 申请公布日期 | 2014.02.12 |
| 申请号 | CN201080060362.X | 申请日期 | 2010.12.28 |
| 申请人 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 发明人 | 王为波;李同双 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/5395(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 | 代理人 | 胡吉科 |
| 主权项 | 1.至少一个式（I）所示的化合物<img file="FDA00003418786800011.GIF" wi="564" he="494" />和/或其至少一个药学上可接受的盐，其中R<sup>1</sup>选自:苯基,其中所述苯基被至少一个独立选自卤素和氰基的取代基取代；R<sup>2</sup>选自:C<sub>1-6</sub>烷基,其中每个C<sub>1-6</sub>烷基是未被取代的；R<sup>3</sup>选自:氢,R<sup>4</sup>选自:氢，R<sup>5</sup>选自:氢,L是连接基团，选自：-CR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>-;R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>独立地选自：氢和C<sub>1-6</sub>烷基,其中每个C<sub>1-6</sub>烷基是未被取代的。 | ||
| 地址 | 518041 广东省深圳市福田区深南大道6009号车公庙绿景广场主楼37层 | ||