发明名称 一种3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺的制备方法
摘要 一种3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺的制备方法,属于药物化学领域。本发明以对硝基苯腈为起始物,与氰化试剂、溴代异丁烷和K2CO3在有机溶剂中采取“一锅煮”的方法一步合成4-异丁氧基-1,3苯二甲腈;4-异丁氧基-1,3苯二甲腈与硫化铵或硫代乙酰胺在有机溶剂中反应,得到3-氰基-4-异丁氧基硫代苯甲酰胺。该方法转化率高,焦化现象轻微,并且本发明提供的后处理方法简单易行,产品纯度高,性状好。
申请公布号 CN103570597A 申请公布日期 2014.02.12
申请号 CN201310572556.3 申请日期 2013.11.13
申请人 大连九信生物化工科技有限公司 发明人 杜志博;毕晨光;高雄伟
分类号 C07C327/48(2006.01)I 主分类号 C07C327/48(2006.01)I
代理机构 大连星海专利事务所 21208 代理人 花向阳
主权项 一种3‑氰基‑4‑异丁氧基硫代苯甲酰胺的制备方法,其特征在于:采用的制备步骤如下:(1)氰化试剂和对硝基苯腈溶于有机溶剂中,升温至100℃,保温搅拌;随后降温至70℃,投入K2CO3和溴代异丁烷,保温搅拌至反应结束;将反应液投入到0℃‑5℃冰水中,并于15℃保温搅拌;过滤,得到的4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈滤饼用乙酸乙酯溶解,加入活性碳,40℃保温搅拌;过滤,滤液脱溶至干,加入乙醇打浆;过滤,得到4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈;该制备过程中,所述溶剂采用DMSO或DMF,溶剂与对硝基苯腈的重量比为5‑40,所述KCN和NaCN作为氰化试剂,氰化试剂与对硝基苯腈的当量比为1.1‑2.0,所述K2CO3与对硝基苯腈的当量比为0.5‑1.0,所述溴代异丁烷与对硝基苯腈的当量比为2.0‑3.0,所述乙酸乙酯与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈滤饼的重量比为3.0‑4.0,所述活性碳与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈的乙酸乙酯溶液的重量比不小于2%,所述乙醇与对硝基苯腈的重量比为2‑2.3;(2)所述4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈和三乙胺溶于吡啶中,升温至45℃,滴加硫酰化试剂;滴加完毕立即降温,反应液脱溶;随后釜残内调入乙酸乙酯和纯水,分液,有机层中加入活性碳,40℃保温搅拌;过滤,滤液脱溶至干,加入乙醇70℃溶解釜残;随后加入纯水,降至20℃左右保温搅拌,过滤,得到淡黄色针状晶体3‑氰基‑4‑异丁氧基硫代苯甲酰胺;该制备过程中,所述三乙胺与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈的当量比为1.05‑1.2,所述硫酰化试为剂硫化铵和硫代乙酰胺,硫酰化试剂与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈的当量比为1.3‑1.6,所述乙酸乙酯与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈的重量比为5:1,所述纯化水与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈的重量比为3:1,所述活性碳与3‑氰基‑4‑异丁氧基硫代苯甲酰胺的乙酸乙酯溶液重量比不小于2%,所述乙醇 与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈的重量比为2.5‑2.8,所述纯化水与4‑异丁氧基‑1,3苯二甲腈的重量比为0.7‑1.0。
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