| 发明名称 | N-烷基色胺酮衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种N-烷基色胺酮衍生物及其制备方法和应用，该N-烷基色胺酮衍生物的结构如式I所示，其中，T1、T2和Z的定义如说明书和权利要求书所定义。本发明的N-烷基色胺酮衍生物，可以作为高活性的IDO抑制剂，用于制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物。<img file="DDA00003511421400011.GIF" wi="538" he="248" /> | ||
| 申请公布号 | CN103570726A | 申请公布日期 | 2014.02.12 |
| 申请号 | CN201310295743.1 | 申请日期 | 2013.07.15 |
| 申请人 | 上海天慈生物谷生物工程有限公司 | 发明人 | 李函璞;匡春香;李健之 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人 | 马莉华;崔佳佳 |
| 主权项 | 1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐，<img file="FDA00003511421200011.GIF" wi="551" he="251" />式中，Z为无或F；T<sub>1</sub>、T<sub>2</sub>各自独立为H、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、卤素或<img file="FDA00003511421200012.GIF" wi="124" he="141" />且T<sub>1</sub>、T<sub>2</sub>中至少一个为<img file="FDA00003511421200013.GIF" wi="132" he="142" />X、Y独立地选自H、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、取代或未取代的C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>烯基、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>卤代烷基；或X、Y独立地选自取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>亚烷基、取代或未取代的C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>亚烯基、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>卤代亚烷基，并且X与Y通过-CH<sub>2</sub>-、-O-、或-N（Ra）Rb-连接，其中，Ra为H或取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，而Rb为无、取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>的亚甲基；所述取代是指被选自下组的取代基取代：C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基、三氟甲基、卤素、氨基、硝基。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江高科技园区爱迪生路274号 | ||