一种岩黄连组织培养快速繁殖方法

摘要

一种岩黄连的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：（1）取岩黄连侧芽作为外植体进行消毒；（2）将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；（3）将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；（4）将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗；（5）取完整的带根苗进行炼苗后移植于沙土壤生长一个半月，再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量岩黄连的优质种苗，有效解决了岩黄连的规模化育苗问题。

主权项

一种岩黄连组织培养快速繁殖方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：（1）外植体的选择与消毒：取岩黄连侧芽作为外植体，依次用2%洗洁精水溶液浸泡5‑15min，线状自来水冲洗10‑20min，添加了2‑3滴吐温‑20的100毫升0.1%升汞消毒8‑10min，无菌水冲洗3‑5次，最后用消毒滤纸吸去表面水分，得到外植体，其中无菌水为经高压灭菌的蒸馏水；（2）侧芽分化获得丛生芽快速繁殖培养：将步骤（1）得到的外植体接种到MS培养基中，在培养温度为23‑26℃，光照强度1400‑2000lux，光照时间为10‑12小时/天的条件下培养30天，侧芽分化后获得丛生芽，其中MS培养基中含0.5‑1.5mg/L的6‑BA、0.1‑0.5mg/L的NAA、0.1‑0.5mg/L的KT、25‑30g/L蔗糖和3.8‑4.8g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；（3）丛生芽壮苗培养：将步骤（2）中得到的丛生芽置于MS壮苗培养基中，在培养温度23‑26℃，光照强度1400‑2000lux，光照时间为10‑12小时/天的条件下培养40天得到健壮植株，其中MS壮苗培养基中含0.5‑1.5mg/L的6‑BA、0.1‑0.5mg/L的IAA、25‑30g/L蔗糖和3.8‑4.8g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；（4）健壮植株生根培养：将步骤（3）中得到的健壮植株置于1/2MS生根培养基中，在培养温度23‑26℃，光照强度1400‑2000lux，光照时间为10‑12小时/天的条件下培养40天得到带根的完整植株，其中MS生根培养基中含0.5‑1.5mg/L的IAA、0.5‑1.5mg/L的IBA、25‑30g/L蔗糖和3.8‑4.8g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；（5）炼苗与移栽：步骤（4）获得带根的完整植株后，在室温为25°的室内打开瓶盖，炼苗2‑4天，洗净根部培养基，立即移栽到通风良好且弱光沙土壤中，在沙土壤中生长一个半月后移栽大田。