| 发明名称 | 一种基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法，将与金黄色葡萄球菌的目标DNA互补配对的且经巯基修饰的DNA1和DNA2分别与10~14纳米的纳米金连接制成DNA1-适配体探针和DNA2-适配体探针，用DNA提取试剂盒提取待测物中的DNA,然后将DNA1-适配体探针和DNA2-适配体探针混匀后，加入待测物中的DNA，混匀，在90~95℃热处理4~6分钟后，降温至37℃以下，在400~900纳米进行UV-vis扫描，即可实现对待测物中的金黄色葡萄球菌的定量检测。与现有技术相比，该方法灵敏度高、操作简单、成本低。 | ||
| 申请公布号 | CN103555832A | 申请公布日期 | 2014.02.05 |
| 申请号 | CN201310481326.6 | 申请日期 | 2013.10.15 |
| 申请人 | 中华人民共和国张家港出入境检验检疫局;江南大学 | 发明人 | 俞晔;王周平;袁京磊;杜国兴;周强;王玥 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/14(2006.01)I;C12R1/445(2006.01)N | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 孙仿卫;汪青 |
| 主权项 | 一种基于纳米金标记的金黄色葡萄球菌可视化检测方法，其特征在于：将与金黄色葡萄球菌的目标DNA互补配对的且经巯基修饰的DNA1和DNA2分别与10～14纳米的纳米金连接制成DNA1‑适配体探针和DNA2‑适配体探针，用DNA提取试剂盒提取待测物中的DNA,然后将所述的DNA1‑适配体探针和DNA2‑适配体探针混匀后，加入所述的待测物中的DNA，混匀，在90～95℃热处理4～6分钟后，降温至37℃以下，在400～900纳米进行UV‑vis扫描，即可实现对待测物中的金黄色葡萄球菌的定量检测。 | ||
| 地址 | 215600 江苏省苏州市张家港市杨舍镇人民中路59号 | ||