发明名称 |
BCL-2/BCL-XL抑制剂和使用它们的治疗方法 |
摘要 |
披露了Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还披露了在其中Bcl-2/Bcl-xL的抑制提供益处的疾病和病症(像癌症)的治疗中使用这些Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法。 |
申请公布号 |
CN103562202A |
申请公布日期 |
2014.02.05 |
申请号 |
CN201280017060.3 |
申请日期 |
2012.01.24 |
申请人 |
密执安大学评议会 |
发明人 |
S.王;H.周;J.陈;A.阿圭拉;J.L.米赫;D.孙;C-Y.杨;L.刘;L.白;D.麦克伊彻姆;J.斯塔基;X.李 |
分类号 |
C07D403/10(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D403/10(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
张萍;李炳爱 |
主权项 |
1.一种具有以下结构式的化合物:<img file="FDA0000386356410000011.GIF" wi="478" he="1198" />其中A为空,任选地被取代的苯基,或一种任选地被取代的、其中1至4个碳原子单独地被氮、氧、或硫替换的五元或六元芳香环;B、C、D、和E单独地是任选地被取代的苯基或一种任选地被取代的、其中1至4个碳原子单独地被氮、氧、或硫替换的五元或六元芳香环;X和Y独立地为空、O、S、CO、SO<sub>2</sub>、SO、PO<sub>3</sub>H、NR′、BR′、PR′、POR′、亚烷基、亚环烷基、亚烯基、亚环烯基、亚炔基、或亚芳基;或X和Y可以一起形成5-7元环,或X和Y可以是Z-(CH<sub>2</sub>)<sub>1-3</sub>-Z′,其中Z和Z′独立地是O、S、NR′、CO、SO、SO<sub>2</sub>、PO<sub>3</sub>H、PR′、或POR′;并且R′是H、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、或杂环烷基,或其一种药学上可接受的盐、水合物、或溶剂化物。 |
地址 |
美国密执安州 |