Derivados de 2-arilindol como inhibidores de mPGES-1

摘要

Compuesto 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo(C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil(C1-C3)amino,hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo o alquil(C1-C3)-fenilo; Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo(C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo, COOH, alquil(C1-C3)-COOH,alquenil(C2-C3)-COOH, COOR, CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3; W es un átomo de O o un grupo CH2 o NH; R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) o cicloalquilo(C3-C7) sustituido opcionalmente con 1 a 3grupos hidroxi; R' es un átomo de H o un grupo alquilo(C1-C6) o cicloalquilo(C3-C7) sustituido opcionalmente con 1 a 3 gruposhidroxi; A es un grupo fenilo, naftilo o piridina sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales odiferentes, seleccionados de entre halógeno, alquilo(C1-C6) sustituido opcionalmente con 1 a 3 grupos hidroxi,trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), benciloxi, COOH, COOR, SO2CH3,SO2NHCH3, NHSO2CH3, POR1R2, OPOR1R2, alquil(C1-C6)-COOH, alquenil(C2-C6)-COOH, fenilo y alquil(C1-C3)fenilo, en los que, a su vez, R1 y R2, los cuales pueden ser iguales o diferentes, son alquilo(C1-C3); y sus sales de adición, estereoisómeros, enantiómeros, hidratos, solventes y formas polimórficas fisiológicamenteaceptables.