| 发明名称 | 4-[2-(2-氟苯氧基甲基)苯基]哌啶化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中a、R<sup>1</sup>和R<sup>3-6</sup>如本说明书中所定义；或其医药学上可接受的盐。式(I)化合物是血清素和去甲肾上腺素再吸收抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；以及制备所述化合物的方法和中间物。<img file="DPA00001371857000011.GIF" wi="1070" he="628" /> | ||
| 申请公布号 | CN102216272B | 申请公布日期 | 2014.02.05 |
| 申请号 | CN200980145228.7 | 申请日期 | 2009.11.13 |
| 申请人 | 施万制药 | 发明人 | 洛里·琼·帕特森;埃里克·L·施坦格兰;希拉·齐普费尔;丹尼尔·D·朗 |
| 分类号 | C07D211/22(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D211/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人 | 章蕾 |
| 主权项 | 1.一种式I化合物，<img file="FDA0000396478160000011.GIF" wi="838" he="467" />其中：a为0、1、2、3或4；各R<sup>1</sup>独立地为卤基；R<sup>3</sup>为氢、卤基或-C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地为氢或卤基；或其医药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||