一种长春西汀的简便合成方法

摘要

本发明涉及一种长春西汀的三步反应合成新方法。该方法的特征在于以Wenkert’s烯胺和3-溴-2-羟亚胺基-丙酸乙酯为原料,经过Michael加成和酸催化环合二步反应构筑长春西汀的E环，然后再经过简单还原反应和分离步骤制备了长春西汀。本发明方法具有反应步骤少、中间体原料易得、反应条件温和、各中间产物处理简单、收率高和成本低等优点，克服了传统化学合成长春西汀的方法合成路线长、产物得率低、生产成本较高和对环境污染较大等问题。本方法符合绿色化学发展趋势，具有规模化生产应用前景。

主权项

本发明旨在开发一种长春西汀的简便合成方法，其特征在于以Wenkert’s 烯胺与3‑溴‑2‑羟亚胺基‑丙酸乙酯为原料，在碱催化下进行Michael加成反应，经环合、还原步骤和常规处理获得长春西汀。