| 摘要 |
本发明又系关于式(I)之DGAT抑制剂;(I)，;包括其立体化学异构形式，其中A代表CH或N；A代表碳原子时，虚线代表视情况存在之键；X代表－NRx－C(＝O)－；－Z－C(＝O)－；－Z－NRx－C(＝O)－；－S(＝O)p－；－C(＝S)－；－NRx－C(＝S)－；－Z－C(＝S)－；－Z－NRx－C(＝S)－；－O－C(＝O)－；－C(＝O)－C(＝O)－；R1代表含有至少二个杂原子之5员单环杂环；或含有至少二个杂原子之与苯基、环己基或5－或6－员杂环稠合的5－员杂环；其中各杂环基可视情况经取代；R2代表R3；R3代表C3－6环烷基、苯基、萘基、2,3－二氢－1,4－苯并二、1,3－苯并二氧环戊烯基、2,3－二氢苯并呋喃基或含1或2个N原子之6－员芳族杂环，其中该C3－6环烷基、苯基、萘基、2,3－二氢－1,4－苯并二基、1,3－苯并二氧环戊烯基、2,3－二氢苯并呋喃基或含1或2个N原子之6－员芳族杂环可视情况经取代；其N－氧化物；其医药容许盐或其溶剂合物。;本发明又系关于制备此等化合物之方法、含该化合物之医药组成物以及该化合物作为医药之用途。 |
