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Uso de un anticuerpo agonista anti CD27 humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo en lapreparación de un medicamento para uso en un método para tratar cáncer, estando dicho anticuerpo o fragmento opcionalmente unido a un resto efector,seleccionándose dicho anticuerpo o fragmento preferentemente de los siguientes: (i) un anticuerpo agonista anti CD27 humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo seleccionadode un anticuerpo humano, un anticuerpo quimérico preferentemente que contiene una región constantehumana, un anticuerpo humanizado, un anticuerpo biespecífico, un anticuerpo primatizado y anticuerpomonocatenario; (ii) un anticuerpo agonista anti CD27 humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo que contieneal menos un dominio constante humano seleccionado de los dominios constantes de IgG1, IgG2, IgG3,IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgD e IgE; o (iii) un anticuerpo agonista anti CD27 humano que comprende un anticuerpo IgG1 intacto, un anticuerpoIgG2 intacto, un anticuerpo IgG3 intacto, un anticuerpo IgG4 intacto, un anticuerpo IgM intacto, unanticuerpo IgA1 intacto, un anticuerpo IgA2 intacto, un anticuerpo IgA secretor intacto, un anticuerpo IgDintacto, un anticuerpo IgA2 intacto, en el que el anticuerpo está glicosilado en una célula eucariota. |
