发明名称 | 核桃乳饮品中大豆、花生成分的双重PCR检测方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种运用双重PCR技术同时检测核桃乳中掺入大豆和花生成分的方法,该方法针对大豆、花生成分设计特异性引物,建立核桃乳中主要掺杂成分大豆、花生的双重PCR检测方法,包括设计的针对大豆、花生成分的特异性引物以及与之配套的PCR反应条件,本方法设计的引物与其他常见豆科植物以及花生、榛子、核桃、松子、开心果、碧根果、腰果、杏仁、芝麻、苹果等非豆科植物没有交叉反应,具有良好特异性;本发明方法可以用于同时检测核桃乳主要掺杂的大豆、花生成分,结果快速准确可靠,对市面上检测大豆和花生蛋白代替核桃蛋白具有实际应用价值。同时,可对其他低价植物蛋白代替核桃蛋白及相关乳制品的快速、特异性检测有重要参考价值。 | ||
申请公布号 | CN103540673A | 申请公布日期 | 2014.01.29 |
申请号 | CN201310521842.7 | 申请日期 | 2013.10.30 |
申请人 | 昆明理工大学 | 发明人 | 刘丽;魏晓璐;黄鑫;夏雪山;冯悦;张阿梅 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 | 代理人 | ||
主权项 | 一种核桃乳饮品中大豆、花生成分的双重PCR检测方法,其特征在于:以待测样品的DNA为模板,以如下所示的大豆引物、花生引物进行双重PCR扩增检测;若发生特异性扩增条带,则表明待测样品中包含大豆或花生成分;大豆引物:Bd 28K‑F:5’‑GCAGCATTGACCCCTCTACAAGC‑3’,Bd 28K‑R:5’‑TTCGAATCCAGAAAGCACCGAGT‑3’,花生引物:Ara h1‑F:5’‑GCCATCAACGCTTCCTCCGAACTCC‑3’,Ara h1‑R:5’‑TTCACCCGACCCAGGGAATGCT‑3’。 | ||
地址 | 650093 云南省昆明市五华区学府路253号 |