一种基于单色荧光off-on开关系统的dsDNA高灵敏检测方法

摘要

本发明涉及一种基于单色荧光off-on开关系统的dsDNA高灵敏检测方法，属于化学和生物医学领域。具体步骤如下：合成水溶性谷胱甘肽（GSH）包被的CdTe量子点（QDs），控制该量子点的荧光发射波长在605nm；将水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点，与金属钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+（Ru）混合，致使水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点荧光完全猝灭，得到QDs-Ru装配组；向QDs-Ru装配组中加入dsDNA后，随着dsDNA浓度的逐渐增加，在605nm处的单色荧光强度逐渐增强，从而实现对dsDNA快速高灵敏检测。本发明的检测系统可使dsDNA检测限达到10pg/mL，与背景技术中现有技术相比，灵敏度提高了500倍，并且操作简单快速，特异性好，成本低，整个过程可在30分钟内完成。

主权项

一种基于单色荧光off‑on开关系统的dsDNA高灵敏检测方法，其特征在于，具体步骤如下： 步骤一、合成水溶性谷胱甘肽（GSH）包被的CdTe量子点（QDs），控制该量子点的荧光发射波长在605nm； 步骤二、将步骤一所得的水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点（QDs）与金属钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+（Ru）混合，金属钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+通过静电作用与水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点结合，致使水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点荧光完全猝灭，得到QDs‑Ru装配组； 步骤三、向步骤二所得的QDs‑Ru装配组中加入dsDNA后，随着dsDNA浓度的逐渐增加，在605nm处的单色荧光强度逐渐增强，从而实现对dsDNA快速高灵敏检测。