| 发明名称 | 甲状腺类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明披露了一种式(I)的甲状腺类化合物，及其制备方法，以及包含这种化合物的组合物，以及将这种化合物及组合物用作药剂的应用，其中R1、R2、R3、R4及Z如说明书中所定义。此外，式(I)的化合物对于甲状腺受体具有显著较低的结合亲和力，因此显著地避免甲状腺中毒效应。本发明还涉及式(I)的化合物用于制备治疗各种疾病症状的药物的应用，所述疾病例如是肥胖症、血脂障碍、代谢综合征、以及与代谢综合征有关的并发症。 | ||
| 申请公布号 | CN101772487B | 申请公布日期 | 2014.01.22 |
| 申请号 | CN200880102100.8 | 申请日期 | 2008.06.02 |
| 申请人 | 托伦特药物有限公司 | 发明人 | 拉克西米坎特·奇帕;希塔尔库马尔·普哈拉伊·桑巴德;拉梅什·古普塔;达温德·图利;阿肖克·卡苏德;希拉里·孟希;M·阿米尔·西迪基;苏布拉特·库马尔·巴塔米斯拉;C·杜特;维贾伊·乔泰瓦利 |
| 分类号 | C07D231/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人 | 吴贵明;张英 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物<img file="FSB0000114009910000011.GIF" wi="507" he="332" />其中，R<sup>1</sup>与R<sup>3</sup>相同或不同，且独立地选自H、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)环烷基、CF<sub>3</sub>、-O-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、-NH<sub>2</sub>或R<sup>6</sup>；R<sup>2</sup>选自(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基或-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基-COOH，其中，所述(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基被选自以下的一种或多种取代基所取代：-C(O)-O-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、-CONH(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、-C(O)NH-R<sup>6</sup>、-NHSO<sub>2</sub>(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基或R<sup>6</sup>；R<sup>6</sup>选自选自噻吩基或四唑基的5元环的杂芳基；Z＝O或CH<sub>2</sub>；R<sup>4</sup>选自P或T<img file="FSB0000114009910000012.GIF" wi="947" he="448" />R<sup>9</sup>选自-OH、-O-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、卤素或-OC(O)-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>10</sup>选自H或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；G′是H；G″选自氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基；包括药用盐及其互变异构体。 | ||
| 地址 | 印度古吉拉特邦艾哈迈达巴德 | ||