发明名称 微生物发酵合成γ-氨基丁酸的方法及发酵培养基
摘要 本发明涉及一种微生物发酵方法,尤其涉及一种微生物发酵合成γ-氨基丁酸的方法及发酵培养基。一种微生物发酵合成γ-氨基丁酸的方法,该方法采用的微生物为短乳杆菌(Lactobacillusbrevis)L2菌株,该短乳杆菌L2菌株经MRS培养平板活化后,取菌种转接到GYP种子培养基中,培养用作发酵种子,再以1~5%体积百分比的接种量接种于培养基中,所述的培养基包括小米糠10g/L~100g/L,L-谷氨酸钠30~80g/L,调节培养基初始pH为3.00~5.00,20~45℃静止培养50h~80h,即得高含γ-氨基丁酸的乳酸菌发酵液。本发明所述的培养基的配制简单、原料价格低廉,纯天然;生物合成GABA操作简便、产量高、易于分离纯化,无污染、产品达到食品安全级。
申请公布号 CN102925504B 申请公布日期 2014.01.22
申请号 CN201210302371.6 申请日期 2012.08.23
申请人 浙江师范大学 发明人 蒋冬花;高爱同
分类号 C12P13/00(2006.01)I;C12R1/24(2006.01)N 主分类号 C12P13/00(2006.01)I
代理机构 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 代理人 王从友
主权项 一种微生物发酵合成γ‑氨基丁酸的方法,该方法采用的微生物为短乳杆菌(Lactobacillusbrevis)L2菌株,该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为:中国武汉武汉大学,保藏编号为:CCTCCNO:M209132,其特征在于:短乳杆菌L2菌株经MRS培养平板活化后,取菌种转接到GYP种子培养基中培养用作发酵种子,再以1~5%体积百分比的接种量接种于培养基中,所述的培养基包括小米糠30g/L~100g/L,L‑谷氨酸钠30~80g/L,调节培养基初始pH为3.00~5.00,20~45℃静止培养50h~80h,即得高含γ‑氨基丁酸的乳酸菌发酵液。
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