| 发明名称 | 2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法，是以6-氟色满-2-羧酸(I)为起始原料合成6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)；再以得到的6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)合成1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)；最后将得到的1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)还原制得2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇(IV)。本发明的方法原料易得、反应条件温和、操作简便，更适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN103524470A | 申请公布日期 | 2014.01.22 |
| 申请号 | CN201310482070.0 | 申请日期 | 2013.10.15 |
| 申请人 | 北京师范大学;北京师宏药物研制中心 | 发明人 | 张站斌;杨维芳;王学斌;唐志刚;张俊波 |
| 分类号 | C07D311/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D311/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 | 代理人 | 刘俊玲;张亚军 |
| 主权项 | 1.一种2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇的合成方法，其步骤如下：1）以6-氟色满-2-羧酸(I)为起始原料合成6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)；2）以步骤1）得到的6-氟色满-2-甲酰基咪唑(II)合成1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)；3）将步骤2）得到的1-(6-氟-2-色满基)-2-硝基-1-乙酮(III)还原制得2-氨基-1-(-6-氟-2-色满基)乙醇(IV)；其总体合成路线如下：<img file="FDA0000395963980000011.GIF" wi="2004" he="329" /> | ||
| 地址 | 100875 北京市海淀区新街口外大街19号 | ||