发明名称 |
S1P调节剂 |
摘要 |
式(I)或(II)的化合物可调节S1P受体的活性。 |
申请公布号 |
CN103533835A |
申请公布日期 |
2014.01.22 |
申请号 |
CN201280007619.4 |
申请日期 |
2012.02.03 |
申请人 |
比奥根艾迪克MA公司 |
发明人 |
J.托马斯;S.米;E.Y-S.林;G.Z.郑;马斌;R.D.卡尔德维尔;K.古克吉安;G.库马拉威尔 |
分类号 |
A01N43/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I |
主分类号 |
A01N43/40(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
陈桉 |
主权项 |
1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA00003614593700011.GIF" wi="1234" he="376" />其中:A<sup>1</sup>为-CH=或-N=;A<sup>2</sup>为-CH=或-N=;A<sup>3</sup>为-CH<sub>2</sub>-、-CH=或-N=;A<sup>4</sup>为-CH<sub>2</sub>-、-CH=或-N=;A<sup>5</sup>为-CH<sub>2</sub>-、-CH=或-N=;A<sup>6</sup>为-CH=或-N=;W为-O-、=CR<sup>5</sup>-或-CHR<sup>5</sup>-;R<sup>5</sup>为氢、卤素、烷基或卤代烷基;Cy为4元至7元环烷基、4元至7元环烯基,或Cy为具有1个为O的杂原子的4元至7元杂环烷基;其中Cy任选经1至4个R<sup>1</sup>取代;各R<sup>1</sup>独立地为卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、三烷基甲硅烷基、烷氧基、环烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基或芳基,或两个R<sup>1</sup>一起为C<sub>1</sub>至C<sub>5</sub>亚烷基;L<sup>1</sup>为-C(O)-或-C(R<sup>3</sup>)<sub>2</sub>-;各R<sup>3</sup>独立地为氢、烷基或卤代烷基;x为0、1、2、3、4或5;y为0、1、2、3、4或5;其中x与y的和为4或5;各R<sup>a</sup>及各R<sup>b</sup>独立地为氢、卤素、羟基、-CO<sub>2</sub>R<sup>c</sup>、烷基或芳基;R<sup>2</sup>为-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>CO<sub>2</sub>R<sup>c</sup>,其中n为0或1;R<sup>c</sup>为氢、烷基、卤代烷基、环烷基或芳基;前提条件为:所述化合物不为1-((2-(反式-4-叔丁基环己基氧基)萘-6-基)甲基)哌啶-4-甲酸、1-((2-(反式-4-叔丁基环己基氧基)萘-6-基)甲基)哌啶-3R-甲酸或1-((2-(反式-4-叔丁基环己基氧基)萘-6-基)甲基)哌啶-3S-甲酸。 |
地址 |
美国马萨诸塞州 |