| 发明名称 | 苯并吡喃化合物的制备方法和抗肺纤维化的用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种苯并吡喃化合物的制备方法和抗肺纤维化的用途。苯并吡喃化合物结构式如下：<img file="DDA00003819688400011.GIF" wi="635" he="290" />其中，R1选自氢、C1～C4烷基、各种氨基酸去掉氨基部分后余下的基团中的一种，R2选自氢、C1～C4烷基、各种氨基酸去掉氨基部分后余下的基团中的一种，R3选自氢、C1～C4烷基中的一种，n为1～4中任一整数。该苯并吡喃化合物是由厦门链霉菌(Streptomyces xiamenensis)CGMCC No.5675的发酵液经提取，分离，纯化而得。本发明制得的厦门霉素衍生物具有更高的抑制正常人肺成纤维细胞的增殖和活力的性能，可用于制备抗肺纤维化药物。 | ||
| 申请公布号 | CN103508993A | 申请公布日期 | 2014.01.15 |
| 申请号 | CN201310419778.1 | 申请日期 | 2013.09.13 |
| 申请人 | 上海交通大学 | 发明人 | 徐岷涓;徐俊;张志刚;王亚辉 |
| 分类号 | C07D311/58(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C12P17/06(2006.01)I;C12R1/465(2006.01)N | 主分类号 | C07D311/58(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人 | 牛山;陈少凌 |
| 主权项 | 1.一种苯并吡喃化合物，其结构式如下式(Ⅰ)所示：<img file="FDA00003819688100011.GIF" wi="758" he="291" />其中，R1选自氢、C1～C4烷基、各种氨基酸去掉氨基部分后余下的基团中的一种，R2选自氢、C1～C4烷基、各种氨基酸去掉氨基部分后余下的基团中的一种，R3选自氢、C1～C4烷基中的一种，n为1～4中任一整数。 | ||
| 地址 | 200240 上海市闵行区东川路800号 | ||