| 发明名称 | 人CD20的人抗体及其使用方法 | ||
| 摘要 | 特异性结合人CD20的人抗体或抗体的抗原结合片段，能够诱导补体依赖的细胞毒性(CDC)，在人淋巴瘤的小鼠模型中相对于对照处理的动物能够增加无症状存活时间在约2倍至约9倍或更多。抗体或其抗原结合片段在处理CD20介导的疾病或病症的治疗方法中是有用的，所述疾病或病症例如非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、局限性回肠炎、慢性淋巴细胞白血病和炎性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN101809037B | 申请公布日期 | 2014.01.15 |
| 申请号 | CN200880109581.5 | 申请日期 | 2008.07.31 |
| 申请人 | 瑞泽恩制药公司 | 发明人 | J·H·马丁;L-H·王;S·史蒂文斯;E·M·阿利松 |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 人抗体或抗体的抗原结合片段，其特异性结合人CD20，能够诱导补体依赖细胞毒性，即CDC，其中该抗体或抗体片段包含：(i)由SEQ ID NO：341的氨基酸序列组成的重链互补决定区1(HCDR1)；(ii)由SEQ ID NO：343的氨基酸序列组成的重链互补决定区2(HCDR2)；(iii)由SEQ ID NO：345的氨基酸序列组成的重链互补决定区3(HCDR3)；(iv)由SEQ ID NO：349的氨基酸序列组成的轻链互补决定区1(LCDR1)；(v)由SEQ ID NO：351的氨基酸序列组成的轻链互补决定区2(LCDR2)；及(vi)由SEQ ID NO：353的氨基酸序列组成的轻链互补决定区3(LCDR3)。 | ||
| 地址 | 美国纽约 | ||