一种氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法

摘要

本发明公开了一种氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法，包括：（1）氯唑西林聚合液的制备；（2）氯唑西林分子印迹聚合膜的制备：将氯唑西林聚合溶液通氮气除氧，浸入聚偏氟乙烯膜，再通氮气除氧后，静置浸泡；取出完全浸透的聚偏氟乙烯膜置入已被除氧的器皿中，在紫外交联仪下反应；将反应完全后得到的膜取出，用甲醇和冰醋酸的混合液洗脱至洗脱液检测不出模板分子为止，然后再用乙腈水溶液洗至中性，即得氯唑西林分子印迹聚合膜。本发明对氯唑西林在动物源性食品中的残留检测具有重要意义。同时本发明建立的氯唑西林分子印迹聚合物膜具有操作简便、耗能少、反应时间短、干净无污染等特点。

主权项

一种氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）氯唑西林聚合液的制备称取氯唑西林并使之溶于致孔剂中，超声，待氯唑西林完全溶解得20‑100㎎/ml的氯唑西林有机溶液；在上述氯唑西林有机溶液中，加入功能单体，其中模板分子与功能单体物质的量比为1:2—1:12；之后涡旋5—20min，使氯唑西林与功能单体充分预聚合；再加入交联剂和引发剂，其中引发剂与功能单体的物质的量比为1:10—1:20；待混合均匀，即得所需氯唑西林聚合液；（2）氯唑西林分子印迹聚合膜的制备将上述氯唑西林聚合溶液通氮气5‑20min除氧，浸入聚偏氟乙烯膜，再通氮气5‑20min除氧后，静置浸泡5—20min；取出完全浸透的聚偏氟乙烯膜置入已被除氧的器皿中，在紫外交联仪下反应3—12h；将反应完全后得到的膜取出，用甲醇和冰醋酸的混合液洗脱至洗脱液检测不出模板分子为止，然后再用体积浓度为50—80%的乙腈水溶液洗至中性，即得氯唑西林分子印迹聚合膜。