原位聚合法合成PAM包覆稀土氟化物纳米材料的方法

摘要

本发明涉及一种原位聚合法合成PAM包覆稀土氟化物纳米材料的方法，包括：将基质材料、表面活化剂与有机溶剂混合，于室温慢速搅拌72h；弃去液相，保留固相，烘干；再以该固相为基质材料，加入去离子水，之后抽真空充氮气，静止放置；加入AM(丙烯酰胺)单体水溶液和引发剂，反应一定的时间之后加入戊二醛水溶液，反应30min；离心，洗涤，将产物放入去离子水中超声分散，制得纳米复合粒子。该方法操作简单方便，温度要求低、可大量生产；制备的复合纳米粒子的生物相容性、水溶性和在水中的分散性能都大幅度提高，这为其在生物荧光探针上的使用奠定了基础。

主权项

一种原位聚合法合成PAM包覆稀土氟化物纳米材料的方法，包括：（1）将质量比为1：2：46的基质材料、表面活化剂与有机溶剂混合，于室温慢速搅拌72h；（2）弃去液相，保留固相，烘干；再以该固相为基质材料，加入与上述有机溶剂同体积的去离子水，之后抽真空充氮气15～20min，静止放置20min；（3）在0℃、搅拌条件下，将丙烯酰胺和引发剂加入到步骤（2）得到的基质材料去离子水混合液中，然后高速搅拌反应100‑280min，之后向反应体系中加入与丙烯酰胺单体水溶液体积比为1:30的戊二醛水溶液，高速搅拌反应30min；（4）反应完成静止后将产物离心分离固相，然后分别用环己烷和无水乙醇依次洗涤2‑3次，将产物放入去离子水于室温超声使其重新分散，制得聚丙烯酰胺PAM包覆的稀土氟化物功能化纳米材料；所述步骤（3）中的引发剂为H2O2和FeSO4，引发剂中H2O2和FeSO4质量比为2000:1；引发剂与丙烯酰胺的质量比为1:4；所述步骤（3）中的丙烯酰胺和引发剂加入方式为将丙烯酰胺和引发剂分成三等份，并且将这些等份以45min的间隔加入。