一种合成胸腺法新的方法

摘要

本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成胸腺法新的方法。本发明所述方法按照胸腺法新肽链C端至N端的氨基酸顺序，合成1-8、9-19和20-28片段，然后再将这3个多肽片段偶联得到胸腺法新，本发明多个片段合成同时进行，合成周期减少了2/3，中间体易纯化，成本低，最终产品纯度高，副产物少，产品收率高，利于胸腺法新的大规模生产。

主权项

一种合成胸腺法新的方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1、固相合成在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列在Lys侧链上、Glu侧链上偶联有保护基且在C端偶联有树脂的多肽树脂1； 固相合成在SEQ ID NO:2所示氨基酸序列N端、Ser侧链上、Glu侧链上、Thr侧链上、Lys侧链上、Asp侧链上偶联有保护基的多肽片段1； 固相合成在SEQ ID NO:3所示氨基酸序列N端偶联有乙酰基、在Ser侧链上、Thr侧链上、Asp侧链上偶联有保护基的多肽片段2； 步骤2、将多肽片段1的C段与多肽树脂1的N端进行偶联反应获得多肽树脂2； 步骤3、脱去多肽树脂2的N端保护基并与多肽片段2的C段进行偶联反应获得多肽树脂3，加入裂解液去除多肽树脂3的树脂以及所有保护基得到胸腺法新粗品； 步骤4、胸腺法新粗品微滤、RP‑HPLC纯化后获得胸腺法新纯品。