超声萃取-原子光谱法测定水体中痕量铜的方法

摘要

本发明提供一种超声萃取-原子光谱法测定水体中痕量铜的方法，其特征在于：借助超声振动萃取替代传统水浴加热的浊点萃取，将超声技术与浊点萃取技术相结合，超声辅助萃取，利用超声波的空化作用增大物质分子的运动频率和速度，增加萃取剂的穿透力，提高铜的溶出速度，缩短萃取时间的同时可降低提取物中杂质含量，提高萃取率。本发明的方法，同时具有检出限低、准确度高、分析速度快的优点。

主权项

一种超声萃取‑原子光谱法测定水体中痕量铜的方法，其特征在于：包括以下步骤：a.样品微波消解处理：取待测水样于清洁干燥的微波消解罐中，加入消解溶剂，所述消解溶剂为体积比为3:1的70%硝酸、30%双氧水的混合溶剂，同时制备空白溶液，加盖密封后放入微波消解装置中消解20~30min，消解结束后，取出消解罐冷却至室温，将溶液转移至聚四氟乙烯烧杯中，用少量水清洗消解罐数次后并入烧杯，置于电热板上加热赶酸，待溶液蒸发至快干时，取下烧杯冷却并转移试液至容量瓶中，用二次蒸馏水稀释定容，得到样品溶液；b.样品溶液超声萃取富集处理：定量移取步骤a中得到的样品溶液于离心管中，加入10mmol/L的1‑（2‑吡啶偶氮）‑2萘酚（PAN）乙醇溶液，摇匀静置后加入pH值为9.0的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液调节混合溶液的pH值为5.0，然后加入4.5%的Triton X‑114溶液，将离心管置于超声清洗仪中振动萃取，萃取结束后取出趁热离心3min（4600r/min）使其分相，溶液分相后在冰浴中冷却至零度，移除上层水相，向下层表面活性剂相中加入0.1mol/L的硝酸乙醇溶液定容至0.5mL，得到待测样品溶液；c.以1%的硝酸为稀释剂，将铜标准液配制成不同浓度的系列标准溶液，依次经微波消解处理、超声萃取富集处理后测定系列标准溶液的吸光度，建立回归方程或绘制工作曲线；d.测定待测样品溶液的吸光度，根据回归方程或工作曲线计算待测样品溶液中铜的含量。