发明名称 新型化合物、有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件
摘要 本发明通过分子骨架中具有间亚苯基骨架的特定的有机电致发光元件用材料、和使用其的有机电致发光元件,提供能在低电压下高效率地进行元件驱动、且耐热性优异的长寿命的有机EL元件以及实现其的有机EL材料。
申请公布号 CN103502233A 申请公布日期 2014.01.08
申请号 CN201280022694.8 申请日期 2012.05.09
申请人 出光兴产株式会社 发明人 中野裕基;沼田真树;长岛英明
分类号 C07D307/91(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;H01L51/50(2006.01)I 主分类号 C07D307/91(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 高旭轶;孟慧岚
主权项 1.下述通式(1-1)或下述通式(1-2)所示的化合物,[化学式1]<img file="875897DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="504" he="183" />通式(1-1)中,X<sub>1</sub>为氧原子、硫原子或-N(R<sub>A</sub>)-,X<sub>2</sub>为氧原子、硫原子或-N(R<sub>B</sub>)-,A<sub>1</sub>~A<sub>8</sub>各自独立地表示=C(R<sub>A</sub>)-或=N-,A<sub>9</sub>~A<sub>16</sub>各自独立地表示=C(R<sub>B</sub>)-或=N-,B<sub>1</sub>~B<sub>8</sub>各自独立地为=C(R)-或=N-,m和n各自独立地为1~3的整数,L为氧原子、硫原子、-N(R)-、-Si(R<sub>1</sub>)(R<sub>2</sub>)-或下述通式(2-1)、(3-1)、(4-1)、(5-1)和(6-1)中任一项所示的连接基团,[化学式2]<img file="730720DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="487" he="687" />通式(2-1)、(3-1)、(4-1)、(5-1)和(6-1)中,C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>和C<sub>29</sub>~C<sub>33</sub>各自独立地表示=C(R)-,C<sub>5</sub>~C<sub>8</sub>、C<sub>13</sub>~C<sub>16</sub>、C<sub>21</sub>~C<sub>24</sub>和C<sub>34</sub>~C<sub>37</sub>各自独立地表示=C(R<sub>B</sub>)-,C<sub>9</sub>~C<sub>12</sub>、C<sub>17</sub>~C<sub>20</sub>、C<sub>25</sub>~C<sub>28</sub>和C<sub>38</sub>~C<sub>41</sub>各自独立地表示=C(R<sub>A</sub>)-,其中,除m=n=1、X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>共同为氧原子、L由通式(2-1)表示的情况,m=n=1、X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>共同为硫原子、L由通式(2-1)表示的情况,和m=n=1或m=n=2、X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>共同为氮原子的情况外;R表示氢原子、氘原子或R<sub>C</sub>,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地表示氢原子、氘原子或R<sub>C</sub>,或者彼此键合表示-(CR<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)<sub>p</sub>-所示的二价基团,R<sub>A</sub>表示氢原子、氘原子、R<sub>C</sub>或与环A键合的单键,R<sub>B</sub>表示氢原子、氘原子、R<sub>C</sub>或与环B键合的单键,R<sub>C</sub>各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳基、取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基、取代或未取代的碳原子数1~30的氟烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~30的环烷基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基和/或被未取代的成环碳原子数6~30的芳基所取代的或未取代的甲硅烷基、氰基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳氧基、取代或未取代的碳原子数7~30的芳烷基、羟基、硝基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基和/或被未取代的成环碳原子数6~30的芳基所取代的或未取代的氨基、羧基、或-P(=O)R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地为氢原子、氘原子、取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳基、取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基、取代或未取代的碳原子数1~30的氟烷基,p为5~8的整数,[化学式3]<img file="510457DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="540" he="194" />通式(1-2)中,X<sub>1</sub>为氧原子、硫原子或-N(R<sub>A</sub>)-,X<sub>2</sub>为氧原子、硫原子或-N(R<sub>B</sub>)-,A<sub>1</sub>~A<sub>8</sub>各自独立地表示=C(R<sub>A</sub>)-或=N-,A<sub>9</sub>~A<sub>16</sub>各自独立地表示=C(R<sub>B</sub>)-或=N-,A<sub>1</sub>~A<sub>16</sub>中至少一种为=N-,B<sub>1</sub>~B<sub>8</sub>各自独立地为=C(R)-或=N-,m和n各自独立地为1~3的整数,L为氧原子、硫原子、-N(R)-、-Si(R<sub>1</sub>)(R<sub>2</sub>)-或下述通式(2-2)、(3-2)、(4-2)、(5-2)和(6-2)中任一项所示的连接基团,[化学式4]<img file="577770DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="487" he="671" />通式(2-2)、(3-2)、(4-2)、(5-2)和(6-2)中,C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>和C<sub>29</sub>~C<sub>33</sub>各自独立地表示=C(R)-或=N-,C<sub>5</sub>~C<sub>8</sub>、C<sub>13</sub>~C<sub>16</sub>、C<sub>21</sub>~C<sub>24</sub>和C<sub>34</sub>~C<sub>37</sub>各自独立地表示=C(R<sub>B</sub>)-或=N-,C<sub>9</sub>~C<sub>12</sub>、C<sub>17</sub>~C<sub>20</sub>、C<sub>25</sub>~C<sub>28</sub>和C<sub>38</sub>~C<sub>41</sub>各自独立地表示=C(R<sub>A</sub>)-或=N-;R表示氢原子、氘原子或R<sub>C</sub>,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地表示氢原子、氘原子或R<sub>C</sub>,或者彼此键合表示-(CR<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)<sub>p</sub>-所示的二价基团,R<sub>A</sub>表示氢原子、氘原子、R<sub>C</sub>或与环A键合的单键,R<sub>B</sub>表示氢原子、氘原子、R<sub>C</sub>或与环B键合的单键,R<sub>C</sub>各自独立地表示取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳基、取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基、取代或未取代的碳原子数1~30的氟烷基、取代或未取代的成环碳原子数3~30的环烷基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基和/或被未取代的成环碳原子数6~30的芳基所取代的或未取代的甲硅烷基、氰基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳氧基、取代或未取代的碳原子数7~30的芳烷基、羟基、硝基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基和/或被未取代的成环碳原子数6~30的芳基所取代的或未取代的氨基、羧基、或-P(=O)R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>,R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地为氢原子、氘原子、取代或未取代的成环碳原子数6~30的芳基、取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1~30的烷基、取代或未取代的碳原子数1~30的氟烷基,p为5~8的整数。
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