发明名称 血液滤过置换基础液Na含量的检测方法
摘要 本发明提供一种血液滤过置换基础液Na含量的检测方法,包括如下步骤:选用KCl溶液作为消电离剂;阴性溶液制备:称取无水葡萄糖、氯化镁、氯化钙,置容量瓶中稀释,精密量取1ml溶液置容量瓶中稀释;对照品溶液制备:精密量取钠元素标准溶液1ml,置量瓶中稀释;供试品溶液制备:精密量取供试品1ml,置量瓶中稀释,精密加入KCl溶液适量,稀释后浓度为1μg/ml。测定法:精密量取对照品溶液不同含量的6组分别置量瓶中,分别加入KCl溶液适量及稀释的阴性溶液1ml,加水稀释,制得为含钠不同的6组溶液,照原子吸收分光光度法在589.0nm的波长处测定,计算,即得血液滤过置换基础液中Na的含量。测量精确、安全可靠。
申请公布号 CN103499535A 申请公布日期 2014.01.08
申请号 CN201310435296.5 申请日期 2013.09.22
申请人 华仁药业股份有限公司 发明人 王艳萍
分类号 G01N21/31(2006.01)I;G01N1/38(2006.01)I 主分类号 G01N21/31(2006.01)I
代理机构 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 代理人 杨秉利
主权项 一种血液滤过置换基础液Na含量的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)消电离剂的选择选用0.1%‑0.5%KCl溶液作为消电离剂;( 2 )检测方法及样品制备阴性溶液的制备:按处方称取阴性样品置容量瓶中,置1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,备用;对照品溶液制备:精密量取钠元素标准溶液1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,每1ml中含钠10ug;供试品溶液的制备:精密量取供试品至量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密加入氯化钾溶液适量,加水稀释至刻度,摇匀,含钠约为1μg/ml;测定法:精密量取对照品溶液置容量瓶中,分别精密量取阴性溶液及氯化钾溶液适量至量瓶中,加水稀释至刻度,使制得各溶液的浓度分别为含钠0μg/ml、0.4μg/ml、0.8μg/ml、1.2μg/ml、1.6μg/ml、2.0μg/ml,摇匀,备用;取上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法在589.0nm的波长处测定,计算,即得血液滤过置换基础液中Na的含量。
地址 266101 山东省青岛市崂山区高科园株洲路187号
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