| 发明名称 |
一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法及应用 |
| 摘要 |
本发明公开了一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法。实验显示，该类化合物可显著的抑制TNF-α诱导的NF-kB转录活性，从而可用于治疗NF-kB介导的疾病如：牛皮癣，多发性硬化，关节炎，眼部炎症或过敏，哮喘，红斑狼疮，及器官移植时用作免疫抑制剂。 |
| 申请公布号 |
CN103483194A |
申请公布日期 |
2014.01.01 |
| 申请号 |
CN201210501619.1 |
申请日期 |
2012.11.30 |
| 申请人 |
杨寅柯 |
发明人 |
杨寅柯 |
| 分类号 |
C07C69/657(2006.01)I;C07C67/307(2006.01)I;A61K31/225(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P27/14(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C69/657(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.2-氟代富马酸二烷基酯，其特征在于具有如下的结构式<img file="FSA00000814677100011.GIF" wi="892" he="148" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>相同或不同，可以代表直链的、支链的、环状的、饱和或不饱和的C<sub>3-8</sub>烷基，所述的C<sub>3-8</sub>烷基除正丙基，正丁基外，这些烷基可以任选地被卤素或C<sub>1-4</sub>烷氧基取代。 |
| 地址 |
广东省深圳市留学人员(龙岗)创业园一园307室 |
