| 发明名称 | 一种制备奈拉滨的合成方法 | ||
| 摘要 | 一种制备奈拉滨的合成方法，采用2-氨基-6-甲氧基嘌呤为原料，在硫酸铵催化下，用六甲基二硅烷胺将2-氨基-6-甲氧基嘌呤进行硅烷基化保护，然后在二氯甲烷溶剂中，用氟磺酸三甲基硅酯做催化剂，与2，3，5-三-O-苄基-1-氯-阿拉伯糖室温反应10～24小时，制得关键中间体，2-氨基-6-甲氧基-9-β-D-(2’，3’，5’-三-O-苄基-阿拉伯糖基)嘌呤，此关键中间体在二氯甲烷溶液中，用三氯化硼脱保护，制得奈拉滨粗品，经过柱、重结晶制得奈拉滨成品。 | ||
| 申请公布号 | CN103483409A | 申请公布日期 | 2014.01.01 |
| 申请号 | CN201310460155.9 | 申请日期 | 2013.09.24 |
| 申请人 | 北京满格医药科技有限公司 | 发明人 | 翟永利;汪娟 |
| 分类号 | C07H19/19(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;C07F7/10(2006.01)I | 主分类号 | C07H19/19(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种制备奈拉滨的合成方法，其特征在于用2‑氨基‑6‑甲氧基嘌呤为原料，以硫酸铵为催化剂，与硅烷基化试剂回流反应6小时，生成硅烷基保护产物。 | ||
| 地址 | 100070 北京市丰台区造甲街南里5号4A号楼2层 | ||