阳极氧化铝光子晶体的制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种阳极氧化铝光子晶体的制备方法和用途。制备方法为先将铝片置于浓度为0.2～0.4mo1/L的草酸溶液中，于38～42V的直流电压下阳极氧化至少2.5h，再将其置于58～62℃下的磷铬酸混合溶液中浸泡至少4h，得到中间产物，接着，将中间产物置于温度为12～20℃、浓度为0.2～0.4mol/L的恒温草酸溶液中，于周期性非对称电压下阳极氧化90～110个周期，其中，周期性非对称电压的波形为，电压先于28～32s期间按照正弦波规律自21～25V升高至51～55V、再于170～190s期间由51～55V线性降低到21～25y，自第二个周期开始每个周期的电压波形均在前一周期电压波形的基础上向上平移0.01～0.09V，制得由主干层和分叉层叠加成的阳极氧化铝光子晶体。该光子晶体可用于测量乙醇气体的浓度。

主权项

一种阳极氧化铝光子晶体的制备方法，采用二次阳极氧化法，其特征在于完成步骤如下：步骤1，先将铝片置于浓度为0.2～0.4mol/L的草酸溶液中，于38～42V的直流电压下阳极氧化至少2.5h，再将其置于58～62℃下的磷铬酸混合溶液中浸泡至少4h，得到中间产物；步骤2，将中间产物置于温度为12～20℃、浓度为0.2～0.4mol/L的恒温草酸溶液中，于周期性非对称电压下阳极氧化90～110个周期，其中，周期性非对称电压的波形为，电压先于28～32s期间按照正弦波规律自21～25V升高至51～55V、再于170～190s期间由51～55V线性降低到21～25V，自第二个周期开始每个周期的电压波形均在前一周期电压波形的基础上向上平移0.01～0.09V，制得由主干层和分叉层叠加成的阳极氧化铝光子晶体；其中，主干层的厚度为280～300nm，由孔直径为44～48nm的直孔道构成，分叉层的厚度为130～150nm，由孔直径为23～27nm的二分叉孔构成。