| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к способу лечения человека, страдающего меланомой, содержащей мутацию V600, где указанный способ включает детектирование присутствия или отсутствия по меньшей мере одной мутации по меньшей мере в одном белке NRAS, и/или по меньшей мере в одном белке MEK1, или в гене, кодирующем указанные белки, и последующее первичное лечение, изменение лечения или отмену лечения, проводимого с использованием химиотерапевтического средства, выбранного из ингибитора BRaf или другого подходящего агента в зависимости от присутствия или отсутствия указанной мутации. |
