| 摘要 |
1. Способ идентификации одновременного присутствия элитных событий EE-GM3 и EE-GM1 в биологических образцах, включающий обнаружение области, специфической для EE-GM3, с помощью специфического праймера или зонда, специфически распознающего 5'- или 3'-фланкирующую последовательность чужеродной ДНК в EE-GM3, включающей гены устойчивости к гербицидам, и обнаружение области, специфической для EE-GM1, с помощью специфического праймера или зонда, специфически распознающего 5'- или 3'-фланкирующую последовательность чужеродной ДНК в EE-GM1, включающей гены устойчивости к гербицидам.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что включает амплификацию двух фрагментов ДНК длиной между 50 и 1000 п.о. из нуклеиновой кислоты, присутствующей в указанном биологическом образце, с помощью первой полимеразной цепной реакции, использующей по меньшей мере два праймера, один из которых распознает 5'-фланкирующую область чужеродной ДНК в EE-GM3, содержащей гены устойчивости к гербицидам, причем указанная 5'-фланкирующая область включает нуклеотидную последовательность SEQ ID No 2 от нуклеотида 1 до нуклеотида 1451 или 3'-фланкирующую область чужеродной ДНК в EE-GM3, содержащей гены устойчивости к гербицидам, причем указанная 3'-фланкирующая область включает нуклеотидную последовательность комплементарной цепи SEQ ID No 3 от нуклеотида 241 до нуклеотида 1408, а другой из указанных праймеров распознает последовательность в пределах чужеродной ДНК EE-GM3, включающей нуклеотидную последовательность комплементарной цепи SEQ ID No 2 от нуклеотида 1452 до нуклеотида 1843 или нуклеотидную последовательность SEQ ID No 3 от нуклеотида 1 до нуклеотида 240, либо другой из указанных праймеров распознает по� |
