一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法

摘要

本发明属于纳米材料和生物医学分析化学领域，具体涉及一种一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法。该量子点探针是将硫代磷酸化的DNA通过硫与镉的配位作用连接到量子点表面，量子点表面可连1-2个DNA片段。其制备方法是在量子点合成过程中，加入硫代磷酸化的DNA，通过一步反应得到DNA功能化的量子点探针，该探针作为一种双功能纳米材料，荧光量子产率高，生物相容性及分散性好，可用于检测DNA片段、蛋白，还可用于细胞识别及肿瘤靶向等。与传统DNA标记量子点方法相比，本发明的制备方法简单，成本低，不需要昂贵的制备设施，一般化学实验室均可完成，可广泛应用于生物检测、细胞成像、靶向示踪及疾病诊断等领域。

主权项

一种一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点CdTe: Zn2+的方法，其特征在于，步骤如下：（1）制备HTe‑溶液：取NaBH4或KBH4与Te粉以2~5：1的摩尔比例在纯水中0~50ºC下反应1~5h，得到NaHTe或KHTe溶液； （2）制备含有CdCl2、ZnCl2、N‑乙酰L‑半胱氨酸的混合前驱体水溶液4mL，调节混合前驱体水溶液的pH值为7~11，通氩气除氧后依次加入步骤（1）中制备的HTe‑溶液和40~150nmol DNA片段，混匀后转入反应釜，加热到160~200ºC反应25~50min，得到DNA功能化的锌掺杂CdTe量子点溶液；所述混合前驱体水溶液中CdCl2、ZnCl2、N‑乙酰L‑半胱氨酸与所加入的HTe—的摩尔比为1：(1 ~ 4)：（2 ~5）：（0.2 ~ 0.7），其中，所述混合前驱体水溶液中CdCl2浓度为0.001 ~ 0.0625mol/L； 所述混合前驱体水溶液中N‑乙酰L‑半胱氨酸的量控制在其物质的量等于CdCl2和ZnCl2二者总物质的量；所述DNA片段的设计原则：6‑12个硫代磷酸化的碱基 + 4‑10个连接臂 + 靶向序列；（3）将步骤（2）所得量子点溶液用超滤管离心纯化，用纯水洗涤3次后，得产物，置于4ºC下保存。