发明名称 一种典型酸性药物多模板分子印迹聚合物的制备方法和应用
摘要 本发明涉及典型酸性药物多模板分子印迹聚合物的制备方法和应用。本发明所采用的模板分子为氯贝酸、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生、酮洛芬,此分子印迹聚合物的制备方法及应用,属于环境样品中五种典型酸性药物的分析测定及去除技术领域。本发明的制备方法简单可靠,得到的多模板分子印迹聚合物尺寸均匀,比表面积大,对酸性药物具有较强的特异选择性,可以快速、高效分离、富集环境样品中的五种酸性药物。本发明直接用于地表水中五种酸性药物的选择性去除,效果优于其他吸附材料,该方法为一系列同属性物质的特异性分离提供了一种有效的方法,具有广泛的应用前景。
申请公布号 CN102702428B 申请公布日期 2013.12.25
申请号 CN201210181488.3 申请日期 2012.06.05
申请人 同济大学 发明人 张亚雷;代朝猛;张娟;周雪飞;沈哲;刘战广
分类号 C08F222/14(2006.01)I;C08F236/20(2006.01)I;C08F216/04(2006.01)I;C08F222/20(2006.01)I;C08F220/06(2006.01)I;C08F226/06(2006.01)I;C08F220/56(2006.01)I;C08J9/28(2006.01)I;C08J9/26(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I;B01J20/28(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I 主分类号 C08F222/14(2006.01)I
代理机构 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人 张磊
主权项 一种典型酸性药物多模板分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于具体步骤如下:(1)在没有模板分子存在的条件下,向反应容器中加入1~100 mmol交联剂、0.01~2 mmol引发剂和20~200mL致孔剂,摇匀,冰浴条件下,通入氮气5~10min,氮气状态下密封;将反应容器置于水浴锅中,按照0.25~0.45℃/min升温速率,升温至45~70℃,并在该温度下反应5~30小时;生成单分散聚合体,形成分子印迹聚合物的核芯;(2)将步骤(1)得到的单分散聚合体与0.05~3.50mmol模板分子、0.50~4.50mmol功能性单体、0.05~20 mmol交联剂、0.01~0.90mmol引发剂和10~200 mL致孔剂混合均匀,冰浴状态下,在反应液中通入氮气10~30分钟除去其中的氧气;将反应容器置于水浴锅中,按照0.2~0.5℃/min升温速率,升温至45~83℃,并在该温度下反应8~45小时;制备出核壳式分子印迹的壳层,从而形成核壳分子印迹聚合物;其中:模板分子为氯贝酸、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生和酮洛芬,氯贝酸、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生和酮洛芬的摩尔比为1:1:1:1:1;(3)聚合反应结束后,过滤得到分子印迹聚合物,采用索氏萃取法利用有机溶剂萃取洗脱,去除模板分子,经真空干燥制得酸性药物多模板分子印迹聚合物。
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