基于20个多重插入缺失遗传标记的法医学复合检测试剂盒

摘要

本发明属于法医遗传学领域，具体涉及基于20个多重插入缺失遗传标记的法医学复合检测试剂盒。本发明要解决的技术问题是实现利用多重插入缺失遗传标记对人类生物学检材进行法医学亲缘关系鉴定和个人识别。本发明的技术方案是基于20个多重插入缺失遗传标记的法医学复合检测试剂盒，包括分离包装的复合扩增引物混合物、等位基因分型标准物混合物；所述复合扩增引物混合物，包含了20个多重插入缺失遗传标记的共计41条扩增引物；所述的等位基因分型标准物混合物由20个多重插入缺失遗传标记的等位基因分型标准物构成，包括63个荧光素标记DNA片段。本发明试剂盒为法医学上的亲权鉴定及个人识别提供了一种新的技术手段。

主权项

基于20个多重插入缺失遗传标记的法医学复合检测试剂盒，其特征在于：包括分离包装的复合扩增引物混合物、等位基因分型标准物混合物；所述复合扩增引物混合物，包含了20个多重插入缺失遗传标记的共计41条扩增引物；所述的等位基因分型标准物混合物由20个多重插入缺失遗传标记的等位基因分型标准物构成，包括63个荧光素标记DNA片段，对应20个多重插入缺失遗传标记的所有已知63个等位基因。