发明名称 Pirazolil tienopiridinas terapéuticas
摘要 Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es un tieno[3,2-c]piridinilo, un tieno[3,2-b]piridinilo, un tieno[2,3-c]piridinilo, o un tieno[2,3-b]piridinilo, cada uno delos cuales puede estar sustituido opcionalmente con entre uno y tres sustituyentes seleccionados cada uno de formaindependiente del grupo que consiste en: alquilo C1-C3, -(alquil-C1-C3)-S-(alquil-C1-C3), -S-alquil-C1-C3, -(alquil-C1-C3)-O-(alquil-C1-C3), -O-alquil-C1-C3, -C(O)O-alquil-C1-C3, -C(O)O-H, -C(O)nR30R31, halo, -CN, -OH, donde R30 y R31se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en: H, -alquil-C1-C3-OH, alquilo C1-C3, halo y -Oalquil-C1-C3; R2 y R3 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-C3, -(alquil-C1-C3)-S-(alquil-C1-C3), -S-alquil-C1-C3, -(alquil-C1-C3)-O-(alquil-C1-C3), -O-alquil-C1-C3, -C(O)O-alquil-C1-C3, -C(O)O-H, -C(O)nR30R31, halo, -CN, -OH y un cicloalquilo C3-C6, donde R30 y R31 se seleccionan de forma independiente delgrupo que consiste en: H y -alquil-C1-C3; ó R2 y R3 pueden ser considerados juntos para formar un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, un fenilo, un cicloalquilo C4-C6 ó un heterocicloalquilo de 4-6 miembros, donde dicho cicloalquilo C4-C6 ó heterocicloalquilo de 4-6 miembrospueden estar sustituidos opcionalmente con entre uno y tres sustituyentes seleccionados de forma independienteentre halo, -OH, oxo y alquilo C1-C3, donde dicho heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o fenilo, pueden estar sustituidosopcionalmente con entre uno y tres sustituyentes seleccionados de forma independiente entre halo, -CN, -OH, -O20alquil-C1-C3 y alquilo C1-C3; y R4, R5, R6 y R7 se seleccionan del grupo que consiste en: H, -OH, cicloalquilo-C3, alquilo C1-C3, -(alquil-C1-C3)-S-(alquil-C1-C3), -S-alquil-C1-C3, -(alquil-C1-C3)-O-(alquil-C1-C3), -O-alquil-C1-C3, -C(O)O-alquil-C1-C3, -C(O)O-H, -C(O)nR30R31, halo, -CN y -OH, donde R30 y R31 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en: H,-alquil-C1-C3, O-alquil-C1-C3 y halo.
申请公布号 ES2435430(T3) 申请公布日期 2013.12.19
申请号 ES20070825309T 申请日期 2007.10.04
申请人 PFIZER PRODUCTS INC.;THESAN PHARMACEUTICALS, INC. 发明人 BARRETT, STEPHEN DOUGLAS;CHEN, HUIFEN;BOYS, MARK LAURENCE;KRAMER, JAMES B.
分类号 C07D495/04;A61K31/4365;A61P17/02 主分类号 C07D495/04
代理机构 代理人
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