发明名称 一类甲硝唑接枝噻唑腙类衍生物的合成及制备方法
摘要 一类甲硝唑接枝噻唑腙类衍生物,其特征是它们有如下通式:<img file="DSA00000724998600011.GIF" wi="704" he="265" />,其中间体为<img file="DSA00000724998600012.GIF" wi="483" he="202" />,式中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>选自H、C1-5烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基。一种制备权利要求1所述的一类甲硝唑接枝噻唑腙类衍生物的合成及制备方法,它们由下列步骤成。<img file="DSA00000724998600013.GIF" wi="1594" he="714" />
申请公布号 CN103450177A 申请公布日期 2013.12.18
申请号 CN201210171345.4 申请日期 2012.05.29
申请人 南京大学 发明人 朱海亮;秦亚娟;王忠长;段勇涛;文晴
分类号 C07D417/12(2006.01)I 主分类号 C07D417/12(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一类甲硝唑接枝噻唑腙类衍生物,其特征是它们有如下通式:<img file="FSA00000724998700011.GIF" wi="706" he="267" />其中间体为<img file="FSA00000724998700012.GIF" wi="487" he="173" />式中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>选自H、C1-5烷基、C1-5烷氧基、卤素、卤素取代的C1-5烷基。一种制备权利要求1所述的一类甲硝唑接枝噻唑腙类衍生物的合成及制备方法,它们由下列步骤成:<img file="FSA00000724998700013.GIF" wi="1599" he="717" />步骤1.将上面得到的化合物1和氨基硫脲混合,加入一定量的有机溶剂溶解,滴加适量的酸做催化剂,在室温下搅拌反应,TLC跟踪反应,反应完全后,减压蒸去有机溶剂得粗品,粗品经柱层析提纯得白色粉末2。步骤2.将上面得到的化合物2,含各种取代基的α-溴代苯乙酮溶解于适量有机溶剂中,经TLC跟踪反应,反应完全后减压除去溶剂,经纯化得到本发明的目标物甲硝唑接枝噻唑腙类衍生物。
地址 210093 江苏省南京市汉口路22号
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